12例卵巢子宮惡性中胚葉混合瘤臨床病理分析 | 子宮惡性中胚葉混合瘤
近期，解放軍總醫院病理科研究人員發表論文，旨在分析卵巢、子宮惡性中胚葉混合瘤（malignantmullerianmixedtumor，MMMT）的臨床病理學特征，探討其診斷要點及其預後。
您好，歡迎來到醫學論壇網！ 設置退出醫學論壇網首頁>> 請登錄，我要注冊！APP 微信 網站地圖醫學論壇微博基礎醫學醫學文獻檢索頻道導航內科呼吸消化心血管腎內科風濕內分泌血液重症醫學感染腫瘤神經精神衛生糖尿病肝病外科普通外科胸心外科神經外科泌尿外科骨科燒傷科麻醉整形外科五官科口腔眼科耳鼻咽喉其他衛生管理預防醫學婦產科中醫兒科急診皮膚性病藥械政策法規醫學影像公共衛生醫學教育基礎醫學全科醫學老年醫學基礎醫學病例會議論文期刊視頻醫學論壇網>基礎醫學專區>文章詳情12例卵巢子宮惡性中胚葉混合瘤臨床病理分析作者：楊俊嶺整理來源：醫學論壇網日期：2016-03-22導讀 近期，解放軍總醫院病理科研究人員發表論文，旨在分析卵巢、子宮惡性中胚葉混合瘤（malignantmullerianmixedtumor，MMMT）的臨床病理學特征，探討其診斷要點及其預後。
研究指出，惡性中胚葉混合瘤屬於惡性上皮-間葉性腫瘤，發病率低，確診依據組織形態學特征及免疫組化標記綜合判斷，臨床預後差。
該文發表在2015年第09期《解放軍醫學院學報》雜誌上。
回顧性分析解放軍總醫院病關鍵字： | 惡性中胚葉混合瘤 | | 免疫組織化學 | | 鑒別診斷 | | 卵巢 | | 子宮 | | 近期，解放軍總醫院病理科研究人員發表論文，旨在分析卵巢、子宮惡性中胚葉混合瘤（malignant mullerian mixed tumor，MMMT）的臨床病理學特征，探討其診斷要點及其預後。
研究指出，惡性中胚葉混合瘤屬於惡性上皮-間葉性腫瘤，發病率低，確診依據組織形態學特征及免疫組化標記綜合判斷，臨床預後差。
該文發表在2015年第09期《解放軍醫學院學報》雜誌上。
回顧性分析解放軍總醫院病理科2008-2013年12例經組織學診斷為卵巢、子宮惡性中胚葉混合瘤的病例，觀察其病理組織學特點，分析其免疫表型，結合文獻總結MMMT的臨床病理學特征。
12例MMMT患者年齡43～74歲，平均年齡59.6歲。
腫瘤發生部位：子宮3例，單側卵巢8例，雙側卵巢及宮頸管1例。
臨床表現缺乏特異性，主要表現為陰道不規則流血、腹痛及盆腔包塊。
組織學上包括癌和肉瘤，其中漿液性乳頭狀癌6例，鱗狀細胞癌1例，子宮內膜樣腺癌5例；軟骨肉瘤2例，平滑肌肉瘤4例，橫紋肌肉瘤2例，子宮內膜間質肉瘤3例，子宮內膜間質肉瘤混合軟骨肉瘤1例。
免疫組化染色：所有癌成分CK陽性，肉瘤成分Vimentin陽性，其中平滑肌肉瘤h-caldesmon陽性，橫紋肌肉瘤Desmin陽性，子宮內膜間質肉瘤CD10陽性，軟骨肉瘤S-100陽性。
治療以手術+術後化療為主。
10例患者隨訪至2014年10月（2例失訪），1例於術後1個月內死亡，7例於術後6～58個月複發，其餘2例術後1～2年無腫瘤複發和轉移。
相關鏈接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/jyjxxyxb.aspx 分享：相關文章9例卵巢惡性中胚葉混合瘤臨床病... 近期，重慶市萬州區第一人民醫院病理科研究人員發表論文，旨在探討卵巢惡性中胚葉混合瘤（MMMT）臨床病理特點、鑒別診斷及臨床治療和預後。
研究指出，組織學形態是MMMT診斷的主要依據，同時B超和CA125聯合檢查，能夠使其臨床...·HER2低表達對激素受體陽性早期乳腺...·首次報道！LOC105371267變...·MAFLD與糖尿病、慢性腎病和心血管...·福奇預測美國疫情大結局，美國啟動新冠...評論我要跟帖發表回複小鴨梨：發表新聞閱讀排行榜重大進展！發現一種精確...攝入牛油果或能改變女性...重大進展！CRISPR...開發出一種新的基因遞送...新研究揭示無膜細胞區室...研究人員挖掘高活性CR...最新專題更多>>2021年第22屆世界肺癌...1232021中國卒中學會年會暨...2021美國臨床腫瘤學會年...第七屆冠狀動脈複雜病變介入...關於醫學論壇網廣告條款法律顧問聯係我們友情鏈接版權聲明關於我們誠聘英才網站地圖醫學論壇網旗下網站醫學論壇網-腫瘤網醫學論壇網-急診網醫學論壇網-口腔網醫學論壇網-肝病網醫學論壇網-控煙網醫學論壇網-皮膚性病網醫學論壇網-老年網戰
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研究指出，惡性中胚葉混合瘤屬於惡性上皮-間葉性腫瘤，發病率低，確診依據組織形態學特征及免疫組化標記綜合判斷，臨床預後差。
該文發表在2015年第09期《解放軍醫學院學報》雜誌上。
回顧性分析解放軍總醫院病關鍵字： | 惡性中胚葉混合瘤 | | 免疫組織化學 | | 鑒別診斷 | | 卵巢 | | 子宮 | | 近期，解放軍總醫院病理科研究人員發表論文，旨在分析卵巢、子宮惡性中胚葉混合瘤（malignant mullerian mixed tumor，MMMT）的臨床病理學特征，探討其診斷要點及其預後。
研究指出，惡性中胚葉混合瘤屬於惡性上皮-間葉性腫瘤，發病率低，確診依據組織形態學特征及免疫組化標記綜合判斷，臨床預後差。
該文發表在2015年第09期《解放軍醫學院學報》雜誌上。
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12例MMMT患者年齡43～74歲，平均年齡59.6歲。
腫瘤發生部位：子宮3例，單側卵巢8例，雙側卵巢及宮頸管1例。
臨床表現缺乏特異性，主要表現為陰道不規則流血、腹痛及盆腔包塊。
組織學上包括癌和肉瘤，其中漿液性乳頭狀癌6例，鱗狀細胞癌1例，子宮內膜樣腺癌5例；軟骨肉瘤2例，平滑肌肉瘤4例，橫紋肌肉瘤2例，子宮內膜間質肉瘤3例，子宮內膜間質肉瘤混合軟骨肉瘤1例。
免疫組化染色：所有癌成分CK陽性，肉瘤成分Vimentin陽性，其中平滑肌肉瘤h-caldesmon陽性，橫紋肌肉瘤Desmin陽性，子宮內膜間質肉瘤CD10陽性，軟骨肉瘤S-100陽性。
治療以手術+術後化療為主。
10例患者隨訪至2014年10月（2例失訪），1例於術後1個月內死亡，7例於術後6～58個月複發，其餘2例術後1～2年無腫瘤複發和轉移。
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