人類組織蛋白酶S其新穎抑制劑篩選及鑑定 | 組織蛋白酶
人類半胱胺酸組織蛋白酶S (cathepsin S, CTSS)為位於溶小體(lysosome)中的蛋白質分解酵素，其分子量為24 kD、無醣基化位點(non-glycosyated)，於中性pH值相當穩定且 ...隨時查．隨時看，你的隨身圖書館已上線!立即使用DOI是數位物件識別碼（DigitalObjectIdentifier）的簡稱，為物件在網路上的唯一識別碼，可用於永久連結並引用目標物件。
使用DOI作為永久連結每個DOI號前面加上「http://dx.doi.org/」便成為永久網址。
如以DOI號為10.5297/ser.1201.002的文獻為例，此文獻的永久連結便是：http://dx.doi.org/10.5297/ser.1201.002。
日後不論出版單位如何更動此文獻位置，永久連結所指向的位置皆會即時更新，不再錯失重要的研究。
引用含有DOI的文獻有DOI的文獻在引用時皆應同時引用DOI。
若使用APA、Chicago以外未規範DOI的引用格式，可引用DOI永久連結。
DOI可強化引用精確性、增強學術圈連結，並給予使用者跨平台的良好使用經驗，目前在全世界已有超過五千萬個物件申請DOI。
如想對DOI的使用與概念有進一步了解，請參考華藝DOI註冊中心（doi.airiti.com）。
來源資料清華大學分子與細胞生物研究所學位論文碩士班/2009年胃幽門螺旋菌之莽草酸去氫酶晶體結構研究Cholesterolglucosylationbycholesterol-α-glucosyltransferasedelaysphagocytosisofHelicobacterpyloribymacrophagesAMP蛋白激酶的活化對金屬硫蛋白基因表現之影響穀胺酸棒狀桿菌NCHU87078中去氧胸腺核苷單磷酸合成酵素之晶體結構幽門螺旋菌formamidase之結構-功能性分析及CrdSR雙分子系統參與一氧化氮逆境之調控機轉TTK/hMps1在異常細胞分裂中調控p53蛋白之機制探討RNA病毒檢驗創新技術開發保存花朵色澤、形態及DNA之新式浸液方法:以佳娜紅玫瑰為例第一型主要組織相容性複合體抗原相關鏈B的mRNA三端未轉譯區對其蛋白表現的調控利用融合蛋白研究金屬感應轉錄因子SUMO化之特性生命科學院>分子與細胞生物研究所生物農學>生物科學書目管理工具書目匯出加入收藏加入購物車E-mail給朋友列印書目相關連結問題回報購買單篇全文下載人類組織蛋白酶S其新穎抑制劑篩選及鑑定ScreeningandIdentificationofNovelHumanCathepsinSInhibitors王信杰,碩士 指導教授：張大慈 英文DOI：10.6843/NTHU.2009.00247組織蛋白酶S；抑制劑；癌症；侵襲；轉移；CTSS；inhibitor；cancer；invasion；metastasis分享到摘要│參考文獻(98)│文章國際計量摘要〈TOP〉人類半胱胺酸組織蛋白酶S(cathepsinS,CTSS)為位於溶小體(lysosome)中的蛋白質分解酵素，其分子量為24kD、無醣基化位點(non-glycosyated)，於中性pH值相當穩定且具有高度活性。
組織蛋白酶S主要功能包括細胞內恆定鏈處理(intracellularinvariantchainprocessing)、抗原呈現(antigenpresentation)相關及降解細胞外基質(extracellularmatrixdegradation)。
目前研究顯示在某些癌症或具有高度侵襲(invasion)及轉移(metastasis)能力的腫瘤(tumor)細胞中，組織蛋白酶S的表現量大幅提高，因此CTSS其功能與癌症的侵襲與轉移關係密切。
許多藥廠已積極發展組織蛋白酶S的抑制劑(inhibitor)，其用途包括治療自主免疫疾病如類風濕症狀關節炎(rheumatoidarthritis)、多發性硬化症(multiplesclerosis)、哮喘(asthma)和重症肌無力(myastheniagravis)等，也可發展成新型的抗癌藥物以應用於治療具有高度侵襲和轉移能力的腫瘤。
本論文以人類組織蛋白酶S為抗癌的分子標靶(moleculartarget)，與清華大學化學系合作取得許多新合成的小分子化合物以篩選具能降低組織蛋白酶S活性的新穎抑制劑。
利用大腸桿菌蛋白質表現系統以取得大量的組織蛋白酶S，經純化及酸催化水解產生具有活性的重組組織蛋白酶S，再利用釋放螢光的受質及96孔盤快速篩
使用DOI作為永久連結每個DOI號前面加上「http://dx.doi.org/」便成為永久網址。
如以DOI號為10.5297/ser.1201.002的文獻為例，此文獻的永久連結便是：http://dx.doi.org/10.5297/ser.1201.002。
日後不論出版單位如何更動此文獻位置，永久連結所指向的位置皆會即時更新，不再錯失重要的研究。
引用含有DOI的文獻有DOI的文獻在引用時皆應同時引用DOI。
若使用APA、Chicago以外未規範DOI的引用格式，可引用DOI永久連結。
DOI可強化引用精確性、增強學術圈連結，並給予使用者跨平台的良好使用經驗，目前在全世界已有超過五千萬個物件申請DOI。
如想對DOI的使用與概念有進一步了解，請參考華藝DOI註冊中心（doi.airiti.com）。
來源資料清華大學分子與細胞生物研究所學位論文碩士班/2009年胃幽門螺旋菌之莽草酸去氫酶晶體結構研究Cholesterolglucosylationbycholesterol-α-glucosyltransferasedelaysphagocytosisofHelicobacterpyloribymacrophagesAMP蛋白激酶的活化對金屬硫蛋白基因表現之影響穀胺酸棒狀桿菌NCHU87078中去氧胸腺核苷單磷酸合成酵素之晶體結構幽門螺旋菌formamidase之結構-功能性分析及CrdSR雙分子系統參與一氧化氮逆境之調控機轉TTK/hMps1在異常細胞分裂中調控p53蛋白之機制探討RNA病毒檢驗創新技術開發保存花朵色澤、形態及DNA之新式浸液方法:以佳娜紅玫瑰為例第一型主要組織相容性複合體抗原相關鏈B的mRNA三端未轉譯區對其蛋白表現的調控利用融合蛋白研究金屬感應轉錄因子SUMO化之特性生命科學院>分子與細胞生物研究所生物農學>生物科學書目管理工具書目匯出加入收藏加入購物車E-mail給朋友列印書目相關連結問題回報購買單篇全文下載人類組織蛋白酶S其新穎抑制劑篩選及鑑定ScreeningandIdentificationofNovelHumanCathepsinSInhibitors王信杰,碩士 指導教授：張大慈 英文DOI：10.6843/NTHU.2009.00247組織蛋白酶S；抑制劑；癌症；侵襲；轉移；CTSS；inhibitor；cancer；invasion；metastasis分享到摘要│參考文獻(98)│文章國際計量摘要〈TOP〉人類半胱胺酸組織蛋白酶S(cathepsinS,CTSS)為位於溶小體(lysosome)中的蛋白質分解酵素，其分子量為24kD、無醣基化位點(non-glycosyated)，於中性pH值相當穩定且具有高度活性。
組織蛋白酶S主要功能包括細胞內恆定鏈處理(intracellularinvariantchainprocessing)、抗原呈現(antigenpresentation)相關及降解細胞外基質(extracellularmatrixdegradation)。
目前研究顯示在某些癌症或具有高度侵襲(invasion)及轉移(metastasis)能力的腫瘤(tumor)細胞中，組織蛋白酶S的表現量大幅提高，因此CTSS其功能與癌症的侵襲與轉移關係密切。
許多藥廠已積極發展組織蛋白酶S的抑制劑(inhibitor)，其用途包括治療自主免疫疾病如類風濕症狀關節炎(rheumatoidarthritis)、多發性硬化症(multiplesclerosis)、哮喘(asthma)和重症肌無力(myastheniagravis)等，也可發展成新型的抗癌藥物以應用於治療具有高度侵襲和轉移能力的腫瘤。
本論文以人類組織蛋白酶S為抗癌的分子標靶(moleculartarget)，與清華大學化學系合作取得許多新合成的小分子化合物以篩選具能降低組織蛋白酶S活性的新穎抑制劑。
利用大腸桿菌蛋白質表現系統以取得大量的組織蛋白酶S，經純化及酸催化水解產生具有活性的重組組織蛋白酶S，再利用釋放螢光的受質及96孔盤快速篩