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1. 子宮內膜癌保留生育能力的治療
... 肥胖、不孕症、糖尿病、及多囊性卵巢症候群等均會導致年輕婦女發生子宮內膜癌。
... 患者希望保有生育能力，於是每天予以口服麥格斯(megestrol)160毫克和伏糖 ...子宮內膜癌保留生育能力的治療婦產部李耀泰主任 子宮內膜癌多發生在停經後婦女，但有少數患者(5%)發生在40歲以下，且有日益增多趨勢，歸咎原因，與遺傳、肥胖、不孕症、糖尿病、及多囊性卵巢症候群等均會導致年輕婦女發生子宮內膜癌。
根據文獻，20-44歲患有子宮內膜癌的風險增加到7%。
治療的標準方法為全子宮切除、兩側輸卵管卵巢切除和後腹壁淋巴結摘除。
但對生育未完成的早期子宮內膜癌婦女，常希望保留生育能力，故採保守性治療便十分重要。
●病例報告 一位41歲、未生育過的肥胖婦女，身體質量指數(BMI)49，因子宮異常出血，接受了子宮內膜刮除術，病理報告為分化良好子宮內膜癌，磁振造影在子宮內膜有發現病灶，但無肌肉層侵犯或子宮外病灶，診斷為第一期a子宮內膜癌。
患者希望保有生育能力，於是每天予以口服麥格斯(megestrol)160毫克和伏糖錠(metformin)1500毫克來治療，10個月後，子宮內膜檢查正常，便建議患者盡快懷孕。
●保留生育能力風險 子宮內膜癌患者如欲保留生育能力，首先須考量是否有未能偵察出來的晚期子宮內膜癌、或同時存在其它原發性癌症，如卵巢癌或大腸癌；另外，如腫瘤細胞分化為中度時，仍有相當情度病灶轉移子宮外的風險。
在治療過程中病灶仍有繼續惡化的可能性，需事先告知患者，保守性治療不是標準治療方法，以避免醫療糾紛。
根據文獻，保守性治療以12個月為宜，如延長至2年，並不會增加緩解率。
●病患選擇 子宮內膜癌患者欲保留生育能力，須具備下列條件： (1)經子宮內膜搔刮確認為分化良好的類子宮內膜腺癌。
(2)腫瘤僅侷限在子宮內膜層，常使用磁振造影、電腦斷層和陰道超音波來診斷。
(3)為生育年齡、且有意生兒育女者。
(4)無荷爾蒙治療的禁忌者。
(5)了解此為非標準治療，包括潛伏性癌症、復發和持續性病灶風險。
●使用藥物種類 根據文獻報告，早期子宮內膜癌的保守性治療藥物有：(1)口服黃體素：如麥格斯；(2)含黃體素子宮內避孕器；(3)子宮鏡切除病灶；(4)性腺激素釋放劑類似劑；(5)芳香族酶抑制劑；(6)伏糖錠；後二者是為輔助治療藥物，上述藥物可單獨、亦可合併使用。
同時要改變生活習慣、多運動和避免環境荷爾蒙。
根據多篇研究報告，病灶消失率為82%、復發率為25%、懷孕率為30%、活產率為20%。
至於副作用多屬輕微、可被接受。
●結論 對尚未完成生育婦女，如罹患的子宮內膜癌是為分化良好，保留子宮的治療是可行和安全的方式，主要會予以口服黃體素和伏糖錠，無論單獨或合併使用，均有不錯療效。
一旦達到緩解，便可安心懷孕，採生殖輔助技術尤佳。
生育完成後，應盡早將子宮切除，以避免復發。
郭綜合醫院關心您的健康
... 患者希望保有生育能力，於是每天予以口服麥格斯(megestrol)160毫克和伏糖 ...子宮內膜癌保留生育能力的治療婦產部李耀泰主任 子宮內膜癌多發生在停經後婦女，但有少數患者(5%)發生在40歲以下，且有日益增多趨勢，歸咎原因，與遺傳、肥胖、不孕症、糖尿病、及多囊性卵巢症候群等均會導致年輕婦女發生子宮內膜癌。
根據文獻，20-44歲患有子宮內膜癌的風險增加到7%。
治療的標準方法為全子宮切除、兩側輸卵管卵巢切除和後腹壁淋巴結摘除。
但對生育未完成的早期子宮內膜癌婦女，常希望保留生育能力，故採保守性治療便十分重要。
●病例報告 一位41歲、未生育過的肥胖婦女，身體質量指數(BMI)49，因子宮異常出血，接受了子宮內膜刮除術，病理報告為分化良好子宮內膜癌，磁振造影在子宮內膜有發現病灶，但無肌肉層侵犯或子宮外病灶，診斷為第一期a子宮內膜癌。
患者希望保有生育能力，於是每天予以口服麥格斯(megestrol)160毫克和伏糖錠(metformin)1500毫克來治療，10個月後，子宮內膜檢查正常，便建議患者盡快懷孕。
●保留生育能力風險 子宮內膜癌患者如欲保留生育能力，首先須考量是否有未能偵察出來的晚期子宮內膜癌、或同時存在其它原發性癌症，如卵巢癌或大腸癌；另外，如腫瘤細胞分化為中度時，仍有相當情度病灶轉移子宮外的風險。
在治療過程中病灶仍有繼續惡化的可能性，需事先告知患者，保守性治療不是標準治療方法，以避免醫療糾紛。
根據文獻，保守性治療以12個月為宜，如延長至2年，並不會增加緩解率。
●病患選擇 子宮內膜癌患者欲保留生育能力，須具備下列條件： (1)經子宮內膜搔刮確認為分化良好的類子宮內膜腺癌。
(2)腫瘤僅侷限在子宮內膜層，常使用磁振造影、電腦斷層和陰道超音波來診斷。
(3)為生育年齡、且有意生兒育女者。
(4)無荷爾蒙治療的禁忌者。
(5)了解此為非標準治療，包括潛伏性癌症、復發和持續性病灶風險。
●使用藥物種類 根據文獻報告，早期子宮內膜癌的保守性治療藥物有：(1)口服黃體素：如麥格斯；(2)含黃體素子宮內避孕器；(3)子宮鏡切除病灶；(4)性腺激素釋放劑類似劑；(5)芳香族酶抑制劑；(6)伏糖錠；後二者是為輔助治療藥物，上述藥物可單獨、亦可合併使用。
同時要改變生活習慣、多運動和避免環境荷爾蒙。
根據多篇研究報告，病灶消失率為82%、復發率為25%、懷孕率為30%、活產率為20%。
至於副作用多屬輕微、可被接受。
●結論 對尚未完成生育婦女，如罹患的子宮內膜癌是為分化良好，保留子宮的治療是可行和安全的方式，主要會予以口服黃體素和伏糖錠，無論單獨或合併使用，均有不錯療效。
一旦達到緩解，便可安心懷孕，採生殖輔助技術尤佳。
生育完成後，應盡早將子宮切除，以避免復發。
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2. 梅格斯綜合徵
麥格症候群，你想知道的解答。
梅格斯綜合徵維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或.首頁麥格症候群梅格斯綜合徵梅格斯綜合徵|麥格症候群梅格斯綜合徵維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
提示：目標頁面不存在▼▲參數所指定的目標頁面不存在，建議更正成存在頁面或直接建立下列一個頁面（建立前請先搜尋是否有合適的存在頁面可以取代）：麥傑綜合症 此條目介紹的是本頁主題描述一類婦科疾病。
關於同類似名為Meige'ssyndrome，描述一類肌張力障礙，請見「麥傑綜合症」。
梅格斯綜合症類型卵巢腫瘤[*],neoplasticsyndrome[*]分類和外部資源醫學專科Category:婦科癌症ICD-10D27DiseasesDB7943eMedicinemed/1422MeSHD008539Orphanet314451[編輯此條目的維基數據]梅格斯綜合症（英語：Meigssyndrome,Meigs'syndrome），是一類三重綜合症，包括腹水、胸腔積液和原發性卵巢腫瘤（比如纖維瘤（英語：fibroma）、布倫內羅氏瘤或偶然的卵巢顆粒細胞瘤）[1][2][3]。
手術方式通常是對腫瘤部位的節段性切除術（英語：Segmentalresection）。
因為經橫膈的淋巴管通常在右側變大，而胸腔積液經常發生於右側。
對胸腹腔積液的病理學研究仍然不明[1]。
梅格斯綜合症是以喬·文森特·梅格斯（英語：JoeVincentMeigs）命名[4][5][6]。
診斷[編輯]梅格斯綜合徵可能會被誤診為其他病情[7]。
因為腹水和胸腔積液的出現，錯誤的診斷包括有肝功能衰竭（肝硬化）、充血性心力衰竭、腎臟疾病或進入腹膜表面的轉移瘤。
這些問題需要在常見健康問答meigssyndrome中文meigssyndrome醫學MeigssyndromeMeigesyndromeDresslersyndrome延伸文章資訊-癌症惡病質|麥格症候群化學簡式為C24H32O4，麥格斯口服懸.液劑每毫升含有40毫克megestrolacetate。
【適應症】：.後天免疫缺乏症候群患者的厭食.症，及後天免疫缺乏症候群患者 ...-奇美醫療體系-衛教資訊網|麥格症候群Megestrol,麥格斯口服懸液劑,Megest,40mg／mL.img.27M119.作用.治療後天免疫缺乏症候群及癌症病人之惡病體質引起的厭食症，或體重明顯減輕，可增加 ...-[藥學筆記]Megestrol治療厭食症與體重減輕/Megest麥格斯口服...|麥格症候群TFDAApprovedIndications：後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
-MegestOralSuspension麥格斯口服液用藥指導|麥格症候群...麥格斯口服液用藥指導.藥品成分名：MegestrolAcetate40mg/ml,120mL/bot.藥品作用方式：.是一種黃體激素，用來改善後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及 ...-麥格斯口服懸液劑40毫克/毫升|麥格症候群麥格斯口服懸液劑每毫升含有40毫克megestrolacetate。
【適應症】：.後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起 ...-易误诊的麦格综合征，你知多少？|麥格症候群-麦格综合征|麥格症候群麦格综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹水，可为血性。
在肿瘤切除之后，胸腔积液和腹水可以相继消失的一组症候群。
体格检查肺部叩诊呈实音，呼吸 ...-梅格斯綜合徵|麥格症候群-梅格斯症候群|麥格症候群麥格症候群的預防和治療方法生病了怎麼辦©Copyrights2020.Allrightsreserved.關於我們|隱私權政策|聯絡我們
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關於同類似名為Meige'ssyndrome，描述一類肌張力障礙，請見「麥傑綜合症」。
梅格斯綜合症類型卵巢腫瘤[*],neoplasticsyndrome[*]分類和外部資源醫學專科Category:婦科癌症ICD-10D27DiseasesDB7943eMedicinemed/1422MeSHD008539Orphanet314451[編輯此條目的維基數據]梅格斯綜合症（英語：Meigssyndrome,Meigs'syndrome），是一類三重綜合症，包括腹水、胸腔積液和原發性卵巢腫瘤（比如纖維瘤（英語：fibroma）、布倫內羅氏瘤或偶然的卵巢顆粒細胞瘤）[1][2][3]。
手術方式通常是對腫瘤部位的節段性切除術（英語：Segmentalresection）。
因為經橫膈的淋巴管通常在右側變大，而胸腔積液經常發生於右側。
對胸腹腔積液的病理學研究仍然不明[1]。
梅格斯綜合症是以喬·文森特·梅格斯（英語：JoeVincentMeigs）命名[4][5][6]。
診斷[編輯]梅格斯綜合徵可能會被誤診為其他病情[7]。
因為腹水和胸腔積液的出現，錯誤的診斷包括有肝功能衰竭（肝硬化）、充血性心力衰竭、腎臟疾病或進入腹膜表面的轉移瘤。
這些問題需要在常見健康問答meigssyndrome中文meigssyndrome醫學MeigssyndromeMeigesyndromeDresslersyndrome延伸文章資訊-癌症惡病質|麥格症候群化學簡式為C24H32O4，麥格斯口服懸.液劑每毫升含有40毫克megestrolacetate。
【適應症】：.後天免疫缺乏症候群患者的厭食.症，及後天免疫缺乏症候群患者 ...-奇美醫療體系-衛教資訊網|麥格症候群Megestrol,麥格斯口服懸液劑,Megest,40mg／mL.img.27M119.作用.治療後天免疫缺乏症候群及癌症病人之惡病體質引起的厭食症，或體重明顯減輕，可增加 ...-[藥學筆記]Megestrol治療厭食症與體重減輕/Megest麥格斯口服...|麥格症候群TFDAApprovedIndications：後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
-MegestOralSuspension麥格斯口服液用藥指導|麥格症候群...麥格斯口服液用藥指導.藥品成分名：MegestrolAcetate40mg/ml,120mL/bot.藥品作用方式：.是一種黃體激素，用來改善後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及 ...-麥格斯口服懸液劑40毫克/毫升|麥格症候群麥格斯口服懸液劑每毫升含有40毫克megestrolacetate。
【適應症】：.後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起 ...-易误诊的麦格综合征，你知多少？|麥格症候群-麦格综合征|麥格症候群麦格综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹水，可为血性。
在肿瘤切除之后，胸腔积液和腹水可以相继消失的一组症候群。
体格检查肺部叩诊呈实音，呼吸 ...-梅格斯綜合徵|麥格症候群-梅格斯症候群|麥格症候群麥格症候群的預防和治療方法生病了怎麼辦©Copyrights2020.Allrightsreserved.關於我們|隱私權政策|聯絡我們
3. 梅格斯症候群
麥格症候群的預防和治療方法梅格斯症候群跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>梅格斯症候群梅格斯症候群（Meigssyndrome），又譯麥格症候群，指病人患有卵巢纖維瘤(fibroma)伴發胸腔積液及腹水，可為血性。
在腫瘤切除之後，胸腔積液和腹水可以相繼消失的一組症候群。
卵巢纖維瘤常並發腹水與胸水。
Meigs症候群患者的臨床表現，往往頗似晚期肝硬化、充血性心力衰竭或晚期惡性腫瘤，但切除腫瘤後，腹水及胸腔積液均消失。
此種症候群常並發於卵巢的實質性腫瘤、Brenner瘤及粒層細胞瘤。
目錄1麥格症候群的病因2麥格症候群的症状3麥格症候群的診斷3.1麥格症候群的檢查化驗3.2麥格症候群的鑒別診斷4麥格症候群的併發症5麥格症候群的預防和治療方法麥格症候群的病因一、產生腹水的學說：有靜脈受壓、蒂扭轉、腫瘤表面壞死、水腫、發炎、並發肝及心臟疾病、低蛋白血症、膈上方壓迫等學說。
目前認為腫瘤本身是產生腹水的主要來源。
(1)卵巢瘤蒂中的大靜脈發生部分栓塞。
(2)卵巢纖維瘤可以形成囊腫，並且有間質水腫，多餘的水分可混入腹腔。
(3)纖維瘤的蒂扭轉可造成瘤體淋巴管或血管受壓，引起血液或淋巴淤滯，液體自腫瘤漏向腹腔。
二、產生胸腔積液腹水可以通過一定的渠道進入胸腔。
(1)右側膈上的淋巴豐富，圓頂的位置較高，抽吸作用相對較強。
(2)膈存在有若干小孔，腹水直接通過小孔向胸腔移動。
麥格症候群的症状1、全身症状：可出現腹脹、腹痛、咳嗽、胸悶、胸痛、氣短、不能平臥、下肢水腫、尿失禁、體重減輕，亦可發生陰道流血。
2、可並發腹水、胸腔積液。
多為漏出液，量多可以引起壓迫症状與體征。
腫瘤出血時，腹水可呈血性。
腫瘤較無胸腔積液、腹水的大。
腫瘤切除後，胸腔積液、腹水自行消失。
(1)有腹水者，不一定同時並發胸腔積液。
(2)胸腔積液最常見於右側胸腔，其次為雙側胸腔。
雖反覆行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液體仍迅速生長。
3、體格檢查肺部叩診：呈實音，呼吸音減弱，腹水征陽性，患者喜右側臥位。
雙合診：可觸及質地堅硬的卵巢包塊，中等大小，腫塊表面光滑，活動度好，無壓痛。
如手術證實卵巢腫瘤是纖維瘤，則可確診。
麥格症候群的診斷麥格症候群的檢查化驗一、腹水檢查1、生化檢查多為漏出液，色清或淡黃，比重多在1.010～1.017，細胞數常少於400×106/L，蛋白量常少於0.3g/L，乳酸脫氫酶(LDH)及腺苷脫氨酶(ADA)、腹水-血清LDH比值(ASLR)、鐵蛋白(FA)及腹水-血清鐵蛋白的比值，均提示良性腹水。
2、細胞學、細胞染色體檢查，AgNOR檢測，流式細胞儀和成像分析為良性腹水。
3、腫瘤標誌物無異常。
腹水經腹水4、免疫學檢測CA125、β-微球蛋白等鑒別腹水性質。
二、腹部B超檢查附件一側有中等或增強回聲區，質較均勻，中等大小，無明確囊壁，盆腔或腹腔，有液性暗區。
三、X線檢查纖維瘤可見鈣化區。
胸腔積液有X線徵象。
四、腹腔鏡檢查。
五、組織病理學檢查。
麥格症候群的鑒別診斷1、肝硬化腹水有典型肝硬化病史：乏力、易疲倦、體力減退。
食納減退、腹脹或伴便秘、腹瀉或肝區隱痛，勞累後明顯。
臉消瘦，面黝黑。
出現蜘蛛痣、肝功能異常，盆腔無腫物。
2、癌性胸腔積液、腹水多為血性滲出液，有原發灶及惡病質。
3、結核性腹水為滲出性，有結核病史或結核毒素症状。
4、充血性心力衰竭為漏出液，無心臟病其他症状及體征，盆腔無腫物。
5、腎病症候群出現蛋白尿、肝臟合成蛋白增加、水腫，可有低白蛋白血症、高脂血症。
6、低蛋白血症好發於6個月至5歲間的兒童。
引起典型的皮膚和毛髮變化、生長遲滯、智力發育障礙、低蛋白血症、肌肉消瘦、水腫、脂肪肝和腹部膨隆等。
7、嚴重卵巢水腫。
8、晚期血吸蟲病可並發上消化道出血，肝性昏迷等嚴重症状而致死。
麥格症候群的併發症1、子宮脫垂。
2、卵巢實質性腫瘤：卵巢纖維瘤、卵泡膜瘤、平滑肌瘤、卵巢纖維上皮瘤。
麥格症候群的預防和治療方法一、預防：1、早期發現、手術治療。
在腫瘤切除之後，胸腔積液和腹水可以相繼消失的一組症候群。
卵巢纖維瘤常並發腹水與胸水。
Meigs症候群患者的臨床表現，往往頗似晚期肝硬化、充血性心力衰竭或晚期惡性腫瘤，但切除腫瘤後，腹水及胸腔積液均消失。
此種症候群常並發於卵巢的實質性腫瘤、Brenner瘤及粒層細胞瘤。
目錄1麥格症候群的病因2麥格症候群的症状3麥格症候群的診斷3.1麥格症候群的檢查化驗3.2麥格症候群的鑒別診斷4麥格症候群的併發症5麥格症候群的預防和治療方法麥格症候群的病因一、產生腹水的學說：有靜脈受壓、蒂扭轉、腫瘤表面壞死、水腫、發炎、並發肝及心臟疾病、低蛋白血症、膈上方壓迫等學說。
目前認為腫瘤本身是產生腹水的主要來源。
(1)卵巢瘤蒂中的大靜脈發生部分栓塞。
(2)卵巢纖維瘤可以形成囊腫，並且有間質水腫，多餘的水分可混入腹腔。
(3)纖維瘤的蒂扭轉可造成瘤體淋巴管或血管受壓，引起血液或淋巴淤滯，液體自腫瘤漏向腹腔。
二、產生胸腔積液腹水可以通過一定的渠道進入胸腔。
(1)右側膈上的淋巴豐富，圓頂的位置較高，抽吸作用相對較強。
(2)膈存在有若干小孔，腹水直接通過小孔向胸腔移動。
麥格症候群的症状1、全身症状：可出現腹脹、腹痛、咳嗽、胸悶、胸痛、氣短、不能平臥、下肢水腫、尿失禁、體重減輕，亦可發生陰道流血。
2、可並發腹水、胸腔積液。
多為漏出液，量多可以引起壓迫症状與體征。
腫瘤出血時，腹水可呈血性。
腫瘤較無胸腔積液、腹水的大。
腫瘤切除後，胸腔積液、腹水自行消失。
(1)有腹水者，不一定同時並發胸腔積液。
(2)胸腔積液最常見於右側胸腔，其次為雙側胸腔。
雖反覆行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液體仍迅速生長。
3、體格檢查肺部叩診：呈實音，呼吸音減弱，腹水征陽性，患者喜右側臥位。
雙合診：可觸及質地堅硬的卵巢包塊，中等大小，腫塊表面光滑，活動度好，無壓痛。
如手術證實卵巢腫瘤是纖維瘤，則可確診。
麥格症候群的診斷麥格症候群的檢查化驗一、腹水檢查1、生化檢查多為漏出液，色清或淡黃，比重多在1.010～1.017，細胞數常少於400×106/L，蛋白量常少於0.3g/L，乳酸脫氫酶(LDH)及腺苷脫氨酶(ADA)、腹水-血清LDH比值(ASLR)、鐵蛋白(FA)及腹水-血清鐵蛋白的比值，均提示良性腹水。
2、細胞學、細胞染色體檢查，AgNOR檢測，流式細胞儀和成像分析為良性腹水。
3、腫瘤標誌物無異常。
腹水經腹水4、免疫學檢測CA125、β-微球蛋白等鑒別腹水性質。
二、腹部B超檢查附件一側有中等或增強回聲區，質較均勻，中等大小，無明確囊壁，盆腔或腹腔，有液性暗區。
三、X線檢查纖維瘤可見鈣化區。
胸腔積液有X線徵象。
四、腹腔鏡檢查。
五、組織病理學檢查。
麥格症候群的鑒別診斷1、肝硬化腹水有典型肝硬化病史：乏力、易疲倦、體力減退。
食納減退、腹脹或伴便秘、腹瀉或肝區隱痛，勞累後明顯。
臉消瘦，面黝黑。
出現蜘蛛痣、肝功能異常，盆腔無腫物。
2、癌性胸腔積液、腹水多為血性滲出液，有原發灶及惡病質。
3、結核性腹水為滲出性，有結核病史或結核毒素症状。
4、充血性心力衰竭為漏出液，無心臟病其他症状及體征，盆腔無腫物。
5、腎病症候群出現蛋白尿、肝臟合成蛋白增加、水腫，可有低白蛋白血症、高脂血症。
6、低蛋白血症好發於6個月至5歲間的兒童。
引起典型的皮膚和毛髮變化、生長遲滯、智力發育障礙、低蛋白血症、肌肉消瘦、水腫、脂肪肝和腹部膨隆等。
7、嚴重卵巢水腫。
8、晚期血吸蟲病可並發上消化道出血，肝性昏迷等嚴重症状而致死。
麥格症候群的併發症1、子宮脫垂。
2、卵巢實質性腫瘤：卵巢纖維瘤、卵泡膜瘤、平滑肌瘤、卵巢纖維上皮瘤。
麥格症候群的預防和治療方法一、預防：1、早期發現、手術治療。
4. 假麥格症候群
A+醫學百科假麥格症候群條目介紹什麼是假麥格症候群，假麥格症候群有什麼症状，假麥格症候群吃什麼好，如何治療假麥格症候群等。
本徵系指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積 ...假麥格症候群跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>假麥格症候群本徵系指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液，並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種症候群。
目錄1假麥格症候群的病因2假麥格症候群的症状3假麥格症候群的診斷3.1假麥格症候群的檢查化驗3.2假麥格症候群的鑒別診斷4假麥格症候群的併發症5假麥格症候群的預防和治療方法5.1假麥格症候群的西醫治療6假麥格症候群吃什麼好？7參看假麥格症候群的病因假性麥格症候群為卵巢其他類型的良、惡性腫瘤、胰腺疾患或其他部位腫瘤。
一、發生腹水的原因(1)伴發卵巢、輸卵管、子宮等處的惡性腫瘤，尤其是有腹膜種植或轉移者。
(2)有良性乳頭狀囊腺瘤與黏液性囊腺瘤，乳頭穿破囊壁種植於腹膜，有分泌以及它的分解產物使腹膜受到化學性刺激，產生腹水。
二、發生胸腔積液的原因卵巢腫瘤破裂，瘤內容物可經橫膈或經淋巴到達胸腔，引起胸腔積液。
假麥格症候群的症状一、症状：與真性麥格症候群相似。
腹水：多為棕紅色、血性腹水。
或混有黏液或瘤內容物，變得黏稠混濁。
二、診斷出現惡性盆腔腫瘤的臨床表現，胸腔或腹腔穿刺陽性。
假麥格症候群的診斷假麥格症候群的檢查化驗1、腹水的性狀檢查多為血性，可找到癌細胞，可找到一些腫瘤標記物。
2、激素測定適應症：有功能性腫瘤引起的。
相應的激素有所升高。
3、超聲波檢查協助診斷腫瘤的部位，區分囊性或實質性腫瘤。
4、組織病理學檢查手術切除腫瘤後或腹腔鏡，取樣活檢。
假麥格症候群的鑒別診斷麥格症候群：1、腹腔積液檢查腹水清亮、淡黃色或黃綠色，相對密度(比重)較低，其中膠體、細胞和細胞碎屑成分少，找不到癌細胞。
2、腫瘤的部位與性質腫瘤多發生於單側，是一種良性實質性腫瘤，偶發惡性。
假麥格症候群的併發症手術後短期內可複發胸腔積液和腹水。
假麥格症候群的預防和治療方法預防：1、定期檢查，做到早期發現、診斷。
2、儘早進行手術，術後做好隨訪。
假麥格症候群的西醫治療進行手術治療，並根據腫瘤的性質在術前、術後進行放療及化療。
假麥格症候群吃什麼好？一、食療方1、玉米須30至60克，冬瓜子15克，赤小豆30克，水煎服，每日劑，15劑為一療程。
功效：利尿消腫，治腹水。
2、綠豆500克，豬膽4個。
用豬膽汁調綠豆面為丸(如綠豆大)，每日3次，每次至9克，服完為止。
功效：利水消腫。
3、赤小豆50克煮熟，再加入一斤重鯉魚(去內臟及鱗)，不加油、鹽、醋等調料。
早飯前或早飯同時一次服完，病重者一天服二劑，輕症及鞏固療效階段可只服半劑。
4、泥鰍500克，去腮及內臟，洗淨，加食鹽少許(腹水明顯者不加)，加水適量，清炖至五成熟，加入豆腐250克，再炖至魚熟爛即可，吃魚、豆腐、喝湯，分頓食用。
功效：補中益氣，清利濕熱。
二、飲食禁忌1、飲食清淡而富有營養。
2、多吃含有抗癌物質：蔬菜、蘿卜、酸梅、黃豆、牛肉、蘑菇、蘆筍、薏苡仁等3、多吃水果、牛奶、甲魚等富含多種胺基酸、維生素、蛋白質和易消化的滋補食品。
4、對高熱傷津的病人可給予梨汁或蘋果汁、西瓜汁等。
5、白帶色黃、量多、質稠的患者忌食煎烤油膩、辛辣之物。
6、少腹冷痛、怕涼，腰酸疼的腫瘤患者，給予薑湯、紅糖水、桂元肉等溫熱性食物。
7、五心煩熱、腰痛者多，食肉蛋類血肉有情之品，以滋補強壯。
8、限制膳食中的鹽與鈉。
有水腫或輕度腹水的病人：每日入的鹽量不超過3克。
嚴重水腫：鈉應限制在500毫克左右。
9、每日進水量應限制在1000毫升～1500毫升。
10、少吃油膩過重的食物11、忌食過酸、過辣、過咸、煙酒等刺激物。
12、少吃含化學物質、防腐劑、添加劑的飲料和零食。
13、少吃容易過敏的"發物"：不帶殼的海鮮、筍、芋等參看婦科疾病出自A+醫學百科「假麥格症候群」條目http://cht.a-hospital.com/w/%E5%81%87%E9%BA%A6%E6%A0%BC%E7%BB%BC%E5%9
本徵系指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積 ...假麥格症候群跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>假麥格症候群本徵系指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液，並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種症候群。
目錄1假麥格症候群的病因2假麥格症候群的症状3假麥格症候群的診斷3.1假麥格症候群的檢查化驗3.2假麥格症候群的鑒別診斷4假麥格症候群的併發症5假麥格症候群的預防和治療方法5.1假麥格症候群的西醫治療6假麥格症候群吃什麼好？7參看假麥格症候群的病因假性麥格症候群為卵巢其他類型的良、惡性腫瘤、胰腺疾患或其他部位腫瘤。
一、發生腹水的原因(1)伴發卵巢、輸卵管、子宮等處的惡性腫瘤，尤其是有腹膜種植或轉移者。
(2)有良性乳頭狀囊腺瘤與黏液性囊腺瘤，乳頭穿破囊壁種植於腹膜，有分泌以及它的分解產物使腹膜受到化學性刺激，產生腹水。
二、發生胸腔積液的原因卵巢腫瘤破裂，瘤內容物可經橫膈或經淋巴到達胸腔，引起胸腔積液。
假麥格症候群的症状一、症状：與真性麥格症候群相似。
腹水：多為棕紅色、血性腹水。
或混有黏液或瘤內容物，變得黏稠混濁。
二、診斷出現惡性盆腔腫瘤的臨床表現，胸腔或腹腔穿刺陽性。
假麥格症候群的診斷假麥格症候群的檢查化驗1、腹水的性狀檢查多為血性，可找到癌細胞，可找到一些腫瘤標記物。
2、激素測定適應症：有功能性腫瘤引起的。
相應的激素有所升高。
3、超聲波檢查協助診斷腫瘤的部位，區分囊性或實質性腫瘤。
4、組織病理學檢查手術切除腫瘤後或腹腔鏡，取樣活檢。
假麥格症候群的鑒別診斷麥格症候群：1、腹腔積液檢查腹水清亮、淡黃色或黃綠色，相對密度(比重)較低，其中膠體、細胞和細胞碎屑成分少，找不到癌細胞。
2、腫瘤的部位與性質腫瘤多發生於單側，是一種良性實質性腫瘤，偶發惡性。
假麥格症候群的併發症手術後短期內可複發胸腔積液和腹水。
假麥格症候群的預防和治療方法預防：1、定期檢查，做到早期發現、診斷。
2、儘早進行手術，術後做好隨訪。
假麥格症候群的西醫治療進行手術治療，並根據腫瘤的性質在術前、術後進行放療及化療。
假麥格症候群吃什麼好？一、食療方1、玉米須30至60克，冬瓜子15克，赤小豆30克，水煎服，每日劑，15劑為一療程。
功效：利尿消腫，治腹水。
2、綠豆500克，豬膽4個。
用豬膽汁調綠豆面為丸(如綠豆大)，每日3次，每次至9克，服完為止。
功效：利水消腫。
3、赤小豆50克煮熟，再加入一斤重鯉魚(去內臟及鱗)，不加油、鹽、醋等調料。
早飯前或早飯同時一次服完，病重者一天服二劑，輕症及鞏固療效階段可只服半劑。
4、泥鰍500克，去腮及內臟，洗淨，加食鹽少許(腹水明顯者不加)，加水適量，清炖至五成熟，加入豆腐250克，再炖至魚熟爛即可，吃魚、豆腐、喝湯，分頓食用。
功效：補中益氣，清利濕熱。
二、飲食禁忌1、飲食清淡而富有營養。
2、多吃含有抗癌物質：蔬菜、蘿卜、酸梅、黃豆、牛肉、蘑菇、蘆筍、薏苡仁等3、多吃水果、牛奶、甲魚等富含多種胺基酸、維生素、蛋白質和易消化的滋補食品。
4、對高熱傷津的病人可給予梨汁或蘋果汁、西瓜汁等。
5、白帶色黃、量多、質稠的患者忌食煎烤油膩、辛辣之物。
6、少腹冷痛、怕涼，腰酸疼的腫瘤患者，給予薑湯、紅糖水、桂元肉等溫熱性食物。
7、五心煩熱、腰痛者多，食肉蛋類血肉有情之品，以滋補強壯。
8、限制膳食中的鹽與鈉。
有水腫或輕度腹水的病人：每日入的鹽量不超過3克。
嚴重水腫：鈉應限制在500毫克左右。
9、每日進水量應限制在1000毫升～1500毫升。
10、少吃油膩過重的食物11、忌食過酸、過辣、過咸、煙酒等刺激物。
12、少吃含化學物質、防腐劑、添加劑的飲料和零食。
13、少吃容易過敏的"發物"：不帶殼的海鮮、筍、芋等參看婦科疾病出自A+醫學百科「假麥格症候群」條目http://cht.a-hospital.com/w/%E5%81%87%E9%BA%A6%E6%A0%BC%E7%BB%BC%E5%9
5. 梅格斯綜合徵
梅格斯綜合徵維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
提示：目標頁面不存在▼▲參數所指定的目標頁面不存在，建議更正成存在頁面或直接建立下列一個頁面（建立前請先搜尋是否有合適的存在頁面可以取代）：麥傑綜合症 此條目介紹的是本頁主題描述一類婦科疾病。
關於同類似名為Meige'ssyndrome，描述一類肌張力障礙，請見「麥傑綜合症」。
梅格斯綜合症類型卵巢腫瘤[*],neoplasticsyndrome[*]分類和外部資源醫學專科Category:婦科癌症ICD-10D27DiseasesDB7943eMedicinemed/1422MeSHD008539Orphanet314451[編輯此條目的維基數據]梅格斯綜合症（英語：Meigssyndrome,Meigs'syndrome），是一類三重綜合症，包括腹水、胸腔積液和原發性卵巢腫瘤（比如纖維瘤（英語：fibroma）、布倫內羅氏瘤或偶然的卵巢顆粒細胞瘤）[1][2][3]。
手術方式通常是對腫瘤部位的節段性切除術（英語：Segmentalresection）。
因為經橫膈的淋巴管通常在右側變大，而胸腔積液經常發生於右側。
對胸腹腔積液的病理學研究仍然不明[1]。
梅格斯綜合症是以喬·文森特·梅格斯（英語：JoeVincentMeigs）命名[4][5][6]。
診斷[編輯]梅格斯綜合徵可能會被誤診為其他病情[7]。
因為腹水和胸腔積液的出現，錯誤的診斷包括有肝功能衰竭（肝硬化）、充血性心力衰竭、腎臟疾病或進入腹膜表面的轉移瘤。
這些問題需要在臨床中進行排除。
治療[編輯]治療梅格斯綜合徵的方法包括有胸腔穿刺術（英語：thoracentesis）和腹腔穿刺術（英語：paracentesis），將多餘的液體（滲出液）析出，並且採用單邊的卵巢切除術（英語：oophorectomy）或楔形切除術去除疾患根源。
參考[編輯]^1.01.1Meigssyndrome於eMedicine^Morán-MendozaA,Alvarado-LunaG,Calderillo-RuizG,Serrano-OlveraA,López-GranielCM,Gallardo-RincónD.ElevatedCA125levelassociatedwithMeigs'syndrome:casereportandreviewoftheliterature.Int.J.Gynecol.Cancer.2006,16(Suppl1):315–318.PMID 16515612.doi:10.1111/j.1525-1438.2006.00228.x. ^Padubidri,Daftary.Shaw'sTextbookOfGynaecology,15e.ElsevierIndia. :385.ISBN 9788131225486. ^Meigs'syndrome-WhoNamedIt?^LurieS.Meigs'syndrome:thehistoryoftheeponym.Eur.J.Obstet.Gynecol.Reprod.Biol.2000,92(2):199–204[2013-10-30].PMID 10996681.doi:10.1016/S0301-2115(99)00289-4.（原始內容存檔於2018-06-05）. ^MeigsJV.Fibromaoftheovarywithascitesandhydrothorax;Meigs'syndrome.Am.J.Obstet.Gynecol.May1954,67(5):962–85.PMID 13148256. ^LanitisS,SivakumarS,BehranwalaK,ZacharakisE,AlMuftiR,HadjiminasDJ.AcaseofMeigssyndromemimickingmetastaticbreastcarcinoma.WorldJSurgOncol.2009,7:10[2013-10-30].PMC 2633000.PMID 19161612.doi:10.1186/1477-7819-7-10.（原始內容存檔於2019-12-13）. 閱論編腫瘤：女性泌尿生殖腫瘤（C51–C58/D25–D28、179–184/218–221）子宮附件卵巢腫瘤腺和上皮腫瘤表面上皮間質腫瘤囊性、粘液、漿液性腫瘤：囊腺瘤 ·卵巢漿液性囊腺瘤 ·粘液性囊腺瘤 ·囊腺癌
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梅格斯綜合症類型卵巢腫瘤[*],neoplasticsyndrome[*]分類和外部資源醫學專科Category:婦科癌症ICD-10D27DiseasesDB7943eMedicinemed/1422MeSHD008539Orphanet314451[編輯此條目的維基數據]梅格斯綜合症（英語：Meigssyndrome,Meigs'syndrome），是一類三重綜合症，包括腹水、胸腔積液和原發性卵巢腫瘤（比如纖維瘤（英語：fibroma）、布倫內羅氏瘤或偶然的卵巢顆粒細胞瘤）[1][2][3]。
手術方式通常是對腫瘤部位的節段性切除術（英語：Segmentalresection）。
因為經橫膈的淋巴管通常在右側變大，而胸腔積液經常發生於右側。
對胸腹腔積液的病理學研究仍然不明[1]。
梅格斯綜合症是以喬·文森特·梅格斯（英語：JoeVincentMeigs）命名[4][5][6]。
診斷[編輯]梅格斯綜合徵可能會被誤診為其他病情[7]。
因為腹水和胸腔積液的出現，錯誤的診斷包括有肝功能衰竭（肝硬化）、充血性心力衰竭、腎臟疾病或進入腹膜表面的轉移瘤。
這些問題需要在臨床中進行排除。
治療[編輯]治療梅格斯綜合徵的方法包括有胸腔穿刺術（英語：thoracentesis）和腹腔穿刺術（英語：paracentesis），將多餘的液體（滲出液）析出，並且採用單邊的卵巢切除術（英語：oophorectomy）或楔形切除術去除疾患根源。
參考[編輯]^1.01.1Meigssyndrome於eMedicine^Morán-MendozaA,Alvarado-LunaG,Calderillo-RuizG,Serrano-OlveraA,López-GranielCM,Gallardo-RincónD.ElevatedCA125levelassociatedwithMeigs'syndrome:casereportandreviewoftheliterature.Int.J.Gynecol.Cancer.2006,16(Suppl1):315–318.PMID 16515612.doi:10.1111/j.1525-1438.2006.00228.x. ^Padubidri,Daftary.Shaw'sTextbookOfGynaecology,15e.ElsevierIndia. :385.ISBN 9788131225486. ^Meigs'syndrome-WhoNamedIt?^LurieS.Meigs'syndrome:thehistoryoftheeponym.Eur.J.Obstet.Gynecol.Reprod.Biol.2000,92(2):199–204[2013-10-30].PMID 10996681.doi:10.1016/S0301-2115(99)00289-4.（原始內容存檔於2018-06-05）. ^MeigsJV.Fibromaoftheovarywithascitesandhydrothorax;Meigs'syndrome.Am.J.Obstet.Gynecol.May1954,67(5):962–85.PMID 13148256. ^LanitisS,SivakumarS,BehranwalaK,ZacharakisE,AlMuftiR,HadjiminasDJ.AcaseofMeigssyndromemimickingmetastaticbreastcarcinoma.WorldJSurgOncol.2009,7:10[2013-10-30].PMC 2633000.PMID 19161612.doi:10.1186/1477-7819-7-10.（原始內容存檔於2019-12-13）. 閱論編腫瘤：女性泌尿生殖腫瘤（C51–C58/D25–D28、179–184/218–221）子宮附件卵巢腫瘤腺和上皮腫瘤表面上皮間質腫瘤囊性、粘液、漿液性腫瘤：囊腺瘤 ·卵巢漿液性囊腺瘤 ·粘液性囊腺瘤 ·囊腺癌
6. Meigs综合征
Meigs综合征（Meigs' syndrome）是一种少见的妇科合并症，1937年由Meigs首次 ... 许多著作作出麦格氏综合征定义为“卵巢纤维瘤伴发胸水或（和）腹水，肿瘤切除后 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科非遗百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城知识专题权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0Meigs综合征语音编辑锁定讨论上传视频本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！Meigs综合征（Meigs'syndrome）是一种少见的妇科合并症，1937年由Meigs首次进行了正式的描述，表现为卵巢良性实体肿瘤合并腹水或胸腔积液。
当肿瘤被切除后，胸腹水迅速消失。
肿瘤类型包括纤维瘤、纤维上皮瘤、泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、硬化性间质瘤。
中文名Meigs综合征外文名Meigs'syndrome属 于妇科合并症时 间1937年目录1基本介绍2症状3诊断问题Meigs综合征基本介绍编辑语音而其他病理类型的盆腔良性包块合并胸腹水的病例也被不断发现，如卵巢良性畸胎瘤、黏液性囊腺瘤、盆腔血管瘤、子宫平滑肌瘤及输卵管乳头状瘤等，被称为假性Meigs综合症（pseudo-Meigs'syndrome）。
Meigs综合征症状编辑语音Meigs综合征发病率低，因常以胸腹水为首发症状，临床上易误诊。
Meigs综合征诊断问题编辑语音有些病例以胸水为首发症状，发病时无腹部症状。
引起胸水常见原因有感染性疾病（结核病、各类肺感染），恶性肿瘤（胸膜肿瘤，包括恶性肿瘤转移、间皮瘤），循环系统疾患，低蛋白血症，其它疾患（SLE、外伤、气胸、胸部手术后等）。
但此病例经多次、充分检查排除以上原因。
如女性患者出现胸水，按常规检查、治疗，无法找出原因而胸水又无法控制，为顽固性胸水，此情况下，需注意盆腹腔情况，行常规妇科检查、盆腹腔B超及CT扫描，了解有无妇科肿瘤，以免漏诊及延误治疗。
许多著作作出麦格氏综合征定义为“卵巢纤维瘤伴发胸水或（和）腹水，肿瘤切除后胸腹水自然消失”。
另有著作定义为：卵巢纤维瘤或以卵巢纤维瘤占优势肿瘤（包括卵泡膜细胞瘤、粒层细胞瘤、勃伦纳瘤），瘤样病变则为卵巢重度水肿，临床表现为腹水及单或双侧胸水，当卵巢肿瘤切除后，上述胸腹水即消失。
假麦格氏综合征扩大到卵巢表面上皮性肿瘤（良、交界、恶性），其胸腹水属渗出液，但未含恶性细胞，假麦格氏综合征虽经手术摘除肿瘤，其伴发胸腹水未能消退，或消退后于短期内复发[1]。
1937年Meigs首先报道7例卵巢纤维瘤合并胸腹水患者，手术切除肿瘤后，胸腹水自行消失，此类病例称为Meigs综合征。
但后来发现子宫肌瘤或卵巢其它肿瘤也有类似情况。
1957年Meigs本人就此问题作了如下提议：凡卵巢纤维瘤、卵泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、Brenner氏瘤伴有胸腹水者，可称为麦格氏综合征，其它肿瘤伴有胸腹水而术后胸腹水消失者称假麦格氏综合征。
但上述定义，经过改变，现在不论卵巢肿瘤良性或恶性，只要符合三个条件：①存在卵巢肿瘤；②存在胸腹水；③肿瘤摘除后胸腹水消失，即可称为麦格氏综合征。
本病例术后病理证实右卵巢粘液性囊腺癌，无胸腔转移，切除肿瘤后胸腹水自然消失，随诊无胸腹水复发，按以上定义可诊断为麦格氏综合征。
本病极为罕见，易造成误诊、漏诊。
该病例警示我们，如遇难治性胸水的女性患者，除查清胸水常见原因外，需注意检查盆腔，了解有无盆腔肿瘤，以免延误诊断及治疗。
V百科往期回顾词条统计浏览次数：次编辑次数：11次历史版本最近更新：w_ou（2021-01-26）突出贡献榜Tommyhangxing1基本介绍2症状3诊断问题为您推荐广告搜索发现新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2021 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备11000002000001号进入词条清除历史记录关闭语音编辑讨论 收藏赞登录扫码下载百科APP领取50财富值奖励分享到微信朋友圈打开微信“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈选择朗读音
当肿瘤被切除后，胸腹水迅速消失。
肿瘤类型包括纤维瘤、纤维上皮瘤、泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、硬化性间质瘤。
中文名Meigs综合征外文名Meigs'syndrome属 于妇科合并症时 间1937年目录1基本介绍2症状3诊断问题Meigs综合征基本介绍编辑语音而其他病理类型的盆腔良性包块合并胸腹水的病例也被不断发现，如卵巢良性畸胎瘤、黏液性囊腺瘤、盆腔血管瘤、子宫平滑肌瘤及输卵管乳头状瘤等，被称为假性Meigs综合症（pseudo-Meigs'syndrome）。
Meigs综合征症状编辑语音Meigs综合征发病率低，因常以胸腹水为首发症状，临床上易误诊。
Meigs综合征诊断问题编辑语音有些病例以胸水为首发症状，发病时无腹部症状。
引起胸水常见原因有感染性疾病（结核病、各类肺感染），恶性肿瘤（胸膜肿瘤，包括恶性肿瘤转移、间皮瘤），循环系统疾患，低蛋白血症，其它疾患（SLE、外伤、气胸、胸部手术后等）。
但此病例经多次、充分检查排除以上原因。
如女性患者出现胸水，按常规检查、治疗，无法找出原因而胸水又无法控制，为顽固性胸水，此情况下，需注意盆腹腔情况，行常规妇科检查、盆腹腔B超及CT扫描，了解有无妇科肿瘤，以免漏诊及延误治疗。
许多著作作出麦格氏综合征定义为“卵巢纤维瘤伴发胸水或（和）腹水，肿瘤切除后胸腹水自然消失”。
另有著作定义为：卵巢纤维瘤或以卵巢纤维瘤占优势肿瘤（包括卵泡膜细胞瘤、粒层细胞瘤、勃伦纳瘤），瘤样病变则为卵巢重度水肿，临床表现为腹水及单或双侧胸水，当卵巢肿瘤切除后，上述胸腹水即消失。
假麦格氏综合征扩大到卵巢表面上皮性肿瘤（良、交界、恶性），其胸腹水属渗出液，但未含恶性细胞，假麦格氏综合征虽经手术摘除肿瘤，其伴发胸腹水未能消退，或消退后于短期内复发[1]。
1937年Meigs首先报道7例卵巢纤维瘤合并胸腹水患者，手术切除肿瘤后，胸腹水自行消失，此类病例称为Meigs综合征。
但后来发现子宫肌瘤或卵巢其它肿瘤也有类似情况。
1957年Meigs本人就此问题作了如下提议：凡卵巢纤维瘤、卵泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、Brenner氏瘤伴有胸腹水者，可称为麦格氏综合征，其它肿瘤伴有胸腹水而术后胸腹水消失者称假麦格氏综合征。
但上述定义，经过改变，现在不论卵巢肿瘤良性或恶性，只要符合三个条件：①存在卵巢肿瘤；②存在胸腹水；③肿瘤摘除后胸腹水消失，即可称为麦格氏综合征。
本病例术后病理证实右卵巢粘液性囊腺癌，无胸腔转移，切除肿瘤后胸腹水自然消失，随诊无胸腹水复发，按以上定义可诊断为麦格氏综合征。
本病极为罕见，易造成误诊、漏诊。
该病例警示我们，如遇难治性胸水的女性患者，除查清胸水常见原因外，需注意检查盆腔，了解有无盆腔肿瘤，以免延误诊断及治疗。
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7. 麥格症候群延伸文章資訊
麥格症候群的預防和治療方法梅格斯症候群跳轉到:導航, 搜索A+醫學百科>>梅格斯症候群梅格斯症候群（Meigssyndrome），又譯麥格症候群，指病人患有卵巢纖維瘤(fibroma) ...生病了怎麼辦麥格症候群延伸文章資訊1.麦格综合征麦格综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹水，可为血性。
在肿瘤切除之后，胸腔积液和腹水可以相继消失的一组症候群。
体格检查肺部叩诊呈实音，呼吸 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票02.易误诊的麦格综合征，你知多少？丁香无线丁香园论坛丁香医生新浪微博丁香诊所丁香云管家丁香智汇丁香人才RSS登录第三方登录注册论坛神经 骨科 肿瘤 心血管 更多胸外肾内风湿免疫感染呼吸消化内分泌论文基金药品汇健康互联丁香六度会议医疗器械检验妇产儿科泌尿麻醉影像普外整形眼科神外医院汇精神皮肤口腔重症耳3.梅格斯綜合徵梅格斯綜合徵維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
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關於同類似名為Meige'ssyndrome，描述一類肌張力障礙，請見「麥傑綜合症」。
梅格斯綜合症類型卵巢腫瘤[*],neoplasticsyndrome[*]分類和外部資源醫學專科Category:婦科癌症ICD-10D27DiseasesDB7943eMedicinemed/1422MeSHD008534.奇美醫療體系-衛教資訊網Megestrol,麥格斯口服懸液劑,Megest,40mg／mL.img.27M119.作用.治療後天免疫缺乏症候群及癌症病人之惡病體質引起的厭食症，或體重明顯減輕，可增加 ...科部室首頁內科部門檢查室感染科心臟血管內科神經內科腎臟科胃腸肝膽科內分泌新陳代謝科胸腔內科血液腫瘤科風濕免疫科外科部門一般及消化系外科神經外科泌尿外科骨科部整形外科燙傷中心傷口照護中心婦兒部門兒科部婦產部其他醫療專科部門復健部(科)放射腫瘤部(科)中醫部牙醫部眼科(部)耳鼻喉科(部)麻醉部皮膚科家庭醫學部(科)精5.梅格斯症候群麥格症候群的預防和治療方法梅格斯症候群跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>梅格斯症候群梅格斯症候群（Meigssyndrome），又譯麥格症候群，指病人患有卵巢纖維瘤(fibroma)伴發胸腔積液及腹水，可為血性。
在腫瘤切除之後，胸腔積液和腹水可以相繼消失的一組症候群。
卵巢纖維瘤常並發腹水與胸水。
Meigs症候群患者的臨床表現，往往頗似晚期肝硬化、充血性心力衰竭或晚期惡性腫瘤，但切除腫瘤後，腹水及胸腔積液均消失。
此種症候群常並發於卵巢的實質性腫瘤、Brenner瘤及粒層細胞常見健康問答Meigssyndrome延伸文章資訊癌症惡病質|麥格症候群化學簡式為C24H32O4，麥格斯口服懸.液劑每毫升含有40毫克megestrolacetate。
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MegestOralSuspension麥格斯口服液用藥指導|麥格症候群...麥格斯口服液用藥指導.藥品成分名：MegestrolAcetate40mg/ml,120mL/bot.藥品作用方式：.是一種黃體激素，用來改善後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及 ...麥格斯口服懸液劑40毫克/毫升|麥格症候群麥格斯口服懸液劑每毫升含有40毫克megestrolacetate。
【適
在肿瘤切除之后，胸腔积液和腹水可以相继消失的一组症候群。
体格检查肺部叩诊呈实音，呼吸 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票02.易误诊的麦格综合征，你知多少？丁香无线丁香园论坛丁香医生新浪微博丁香诊所丁香云管家丁香智汇丁香人才RSS登录第三方登录注册论坛神经 骨科 肿瘤 心血管 更多胸外肾内风湿免疫感染呼吸消化内分泌论文基金药品汇健康互联丁香六度会议医疗器械检验妇产儿科泌尿麻醉影像普外整形眼科神外医院汇精神皮肤口腔重症耳3.梅格斯綜合徵梅格斯綜合徵維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
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關於同類似名為Meige'ssyndrome，描述一類肌張力障礙，請見「麥傑綜合症」。
梅格斯綜合症類型卵巢腫瘤[*],neoplasticsyndrome[*]分類和外部資源醫學專科Category:婦科癌症ICD-10D27DiseasesDB7943eMedicinemed/1422MeSHD008534.奇美醫療體系-衛教資訊網Megestrol,麥格斯口服懸液劑,Megest,40mg／mL.img.27M119.作用.治療後天免疫缺乏症候群及癌症病人之惡病體質引起的厭食症，或體重明顯減輕，可增加 ...科部室首頁內科部門檢查室感染科心臟血管內科神經內科腎臟科胃腸肝膽科內分泌新陳代謝科胸腔內科血液腫瘤科風濕免疫科外科部門一般及消化系外科神經外科泌尿外科骨科部整形外科燙傷中心傷口照護中心婦兒部門兒科部婦產部其他醫療專科部門復健部(科)放射腫瘤部(科)中醫部牙醫部眼科(部)耳鼻喉科(部)麻醉部皮膚科家庭醫學部(科)精5.梅格斯症候群麥格症候群的預防和治療方法梅格斯症候群跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>梅格斯症候群梅格斯症候群（Meigssyndrome），又譯麥格症候群，指病人患有卵巢纖維瘤(fibroma)伴發胸腔積液及腹水，可為血性。
在腫瘤切除之後，胸腔積液和腹水可以相繼消失的一組症候群。
卵巢纖維瘤常並發腹水與胸水。
Meigs症候群患者的臨床表現，往往頗似晚期肝硬化、充血性心力衰竭或晚期惡性腫瘤，但切除腫瘤後，腹水及胸腔積液均消失。
此種症候群常並發於卵巢的實質性腫瘤、Brenner瘤及粒層細胞常見健康問答Meigssyndrome延伸文章資訊癌症惡病質|麥格症候群化學簡式為C24H32O4，麥格斯口服懸.液劑每毫升含有40毫克megestrolacetate。
【適應症】：.後天免疫缺乏症候群患者的厭食.症，及後天免疫缺乏症候群患者 ...奇美醫療體系-衛教資訊網|麥格症候群Megestrol,麥格斯口服懸液劑,Megest,40mg／mL.img.27M119.作用.治療後天免疫缺乏症候群及癌症病人之惡病體質引起的厭食症，或體重明顯減輕，可增加 ...[藥學筆記]Megestrol治療厭食症與體重減輕/Megest麥格斯口服...|麥格症候群TFDAApprovedIndications：後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
MegestOralSuspension麥格斯口服液用藥指導|麥格症候群...麥格斯口服液用藥指導.藥品成分名：MegestrolAcetate40mg/ml,120mL/bot.藥品作用方式：.是一種黃體激素，用來改善後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及 ...麥格斯口服懸液劑40毫克/毫升|麥格症候群麥格斯口服懸液劑每毫升含有40毫克megestrolacetate。
【適